O acompanhamento médico durante a gravidez é essencial para que tudo corra bem com a mamãe e o bebê. É durante o pré-natal que alguns possíveis problemas podem ser detectados. Nesse período, a tecnologia tem sido uma grande aliada das gestantes, possibilitando o surgimento de exames mais modernos e precisos. Um deles é o aCGH – Hibridização Genômica Comparativa em arrays – que detecta até três mil doenças causadas por alterações cromossômicas.
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O que é o aCGH
Malformações, retardo mental e autismo são algumas das doenças que o exame detecta
O aCGH é um exame gestacional feito através da coleta de material fetal, que é analisado para detectar doenças geralmente silenciosas, como malformações congênitas, retardo mental, autismo e outras, que não podem ser percebidas no ultrassom.
Diferente dos exames cromossômicos mais tradicionais, que diagnosticam apenas problemas estruturais maiores e mais visíveis, o aCGH consegue perceber até mesmo pequenos detalhes na estrutura dos 46 cromossomos.
Todas os problemas associados ao atraso de desenvolvimento, que só se manifestariam depois que a criança já estivesse crescida, podem ser detectados e o diagnóstico é preciso em 20% dos casos.
