Pesquisadores da universidade de Sun Yat-sen, na China, anunciaram a realização de uma cirurgia química em embriões para editar o DNA e retirar deles uma doença transmitida hereditariamente. É a primeira vez que esse tipo de procedimento é realizado quimicamente e, no futuro, pode levar à cura genética de males hereditários.

“Cirurgia química” remove doença genética de embrião

Nosso DNA é formado por bases de proteína chamadas adenina, citosina, guanina e timina. Tudo em nosso corpo corresponde à um tipo específico de combinação dessas bases, inclusive doenças genéticas.

Então, em teoria, para mudar qualquer tipo de manifestação genética (da cor dos olhos à uma doença) em seu corpo, basta encontrar as bases correspondentes e editá-las. O problema é que, na prática, isso é bem difícil de ser feito, mas mesmo assim a equipe de pesquisa na China conseguiu. 

Com uma técnica chamada de “edição de base”, cientistas limparam de embriões humanos feitos em laboratórios a informação genética sobre a doença talassemia beta.

O pioneirismo do experimento está no fato que eles fizeram uma base se transformar na outra, realmente editando isso, num processo químico-cirúrgico.

Anteriormente, americanos haviam apagado uma doença cardíaca usando a tecnologia chamada Crisp. A diferença fica por conta do processo, já que os chineses mudaram quimicamente as bases de DNA.

Embrião foi curado de talassemia beta

Essa é uma doença sanguínea que pode levar à morte por conta de anemia. Apesar de muito séria, sua base genética não é das mais complicadas, pois a informação é encontrada em uma única base do código genético. A complicação é encontrar essa determinada base entre todas as que formam os humanos. 

Encontrada a base, a equipe copiou o DNA e alterou a guanina pela adenina. Isso foi suficiente para corrigir o embrião e livrá-lo da doença. Segundo a BBC, cientistas defendem que o estudo pode tratar pacientes e bebês com até mesmo outras doenças hereditárias.

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